Esclerosis múltiple contará con un día nacional para impulsar el diagnóstico oportuno

El Gobierno promulgó la Ley N.° 32658, mediante la cual se declara el 30 de mayo de cada año como el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, una iniciativa que busca fortalecer la concientización sobre esta enfermedad neurológica y promover la detección temprana como herramienta clave para preservar la calidad de vida de las personas afectadas.

La norma, aprobada por el Congreso de la República y publicada en el diario oficial El Peruano, incorpora además medidas orientadas a fortalecer las políticas públicas relacionadas con la atención de los pacientes, la actualización de los protocolos médicos y el seguimiento de las brechas existentes en el acceso a los servicios de salud.

Promoción de la detección temprana

La ley establece que la creación del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple tiene como principal finalidad sensibilizar a la ciudadanía sobre la importancia de identificar la enfermedad en sus etapas iniciales, permitiendo un diagnóstico oportuno y un tratamiento adecuado que contribuya a mejorar la calidad de vida de quienes la padecen.

La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica que afecta el sistema nervioso central y cuya evolución puede generar diferentes grados de discapacidad si no recibe un manejo médico oportuno. Por ello, la detección precoz constituye uno de los principales objetivos de las campañas de salud pública impulsadas en diversos países.

Con esta disposición, el Estado busca fortalecer el conocimiento de la población sobre los síntomas, factores de riesgo y la necesidad de acudir tempranamente a los servicios especializados cuando existan señales compatibles con la enfermedad.

Actualización periódica de la guía clínica

Uno de los aspectos centrales de la nueva ley es la declaración de interés nacional de la actualización trianual de la Guía de Práctica Clínica de Esclerosis Múltiple.

Esta guía constituye el principal documento técnico que orienta el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de los pacientes dentro del sistema de salud, incorporando los avances científicos y terapéuticos que se producen de manera constante en el manejo de esta enfermedad.

Al establecer una actualización cada tres años, la norma busca garantizar que los profesionales de la salud cuenten con lineamientos clínicos acordes con la evidencia médica más reciente, favoreciendo una atención más eficiente y homogénea en todo el país.

Seguimiento a las brechas de atención

La ley también introduce un mecanismo de rendición de cuentas respecto de la atención brindada a los pacientes.

Cada 30 de mayo, el Ministerio de Salud deberá presentar un informe a la Comisión de Salud y Población del Congreso de la República y a las asociaciones de pacientes con esclerosis múltiple, detallando los avances alcanzados en el cierre de brechas relacionadas con el acceso a los servicios de salud y a los tratamientos disponibles.

Este reporte permitirá realizar un seguimiento periódico de las políticas implementadas, identificar los principales desafíos pendientes y evaluar el grado de avance en la mejora de la atención para las personas que conviven con esta enfermedad.

Coordinación entre los tres niveles de gobierno

La norma dispone que el Ministerio de Salud será la entidad encargada de organizar, en coordinación con los gobiernos regionales y los gobiernos locales, las actividades conmemorativas que se desarrollarán cada 30 de mayo.

Estas acciones incluirán campañas de información, sensibilización y educación dirigidas a la población, con el propósito de fomentar el reconocimiento temprano de los síntomas y fortalecer la cultura de prevención y atención oportuna.

La coordinación entre los distintos niveles de gobierno busca ampliar el alcance de las actividades a nivel nacional y facilitar la participación de instituciones públicas, organizaciones de pacientes y otros actores vinculados a la atención de enfermedades neurológicas.

Mayor visibilidad para una enfermedad poco frecuente

Con la promulgación de esta ley, el Estado incorpora oficialmente la esclerosis múltiple dentro del calendario nacional de conmemoraciones sanitarias, otorgándole una mayor visibilidad dentro de las políticas públicas de salud.

Además de promover la sensibilización de la población, la norma establece mecanismos para fortalecer la actualización técnica de los protocolos de atención y generar un seguimiento permanente sobre las condiciones de acceso al diagnóstico y tratamiento, aspectos considerados fundamentales para mejorar la calidad de vida de las personas que viven con esta enfermedad en el país.